Лечение фето-фитального трансфузионного сидрома с помощью фетоскопической лазерной коагуляции.
Фето-фетальный трансфузионный синдром или синдром фето-фетальной трансфузии (ФФТС или ТТТS) является серьезным отклонением. Данное отклонение возникает примерно в 15% случаев при многоплодной монохориальной беременности (когда плоды имеют одну общую плаценту), при этом возникает гемодинамический дисбаланс, если не лечить данный сидром, смертность плодов достигает 80%.
Причина образования ФФТС на данный момент неизвестна. При ФФТС в плаценте образуется несбалансированный однонаправленный кровоток через анастомозы (глубокие анастомозы) к плодам. У донора-близнеца постепенно развивается внутриутробная гипоксия, задержка развития и маловодие. Параллельно у второго близнеца-реципиента развивается полнокровие, полиурия, застойная сердечная недостаточность, кардиомегалия и генерализованный отек. Данные побочные эффекты вызывают преждевременные роды и это ведет к гибели обоих плодов. Также постепенная анемия одного из плодов приводит к его смерти, что влечет за собой значительный прилив крови близнецу-реципиенту, увеличению его уровня ОЦК, повышается нагрузка на ССС и почки, это приводит в гипертрофии органов и смерти.
Фето-фетальный трансфузионный синдром разделяют на 5 этапов (по Квинтеро):
Во всем мире самым эффективным методом лечения данного синдрома признана фотоскопическая лазерная коагуляция анастомоз. По разным исследованиям при проведении данной операции шанс на выживания обоих плодов возрастает до 40-60%, а шанс выживания одного плода составляет выше 80%. Однако, проведение данной операции является крайне сложным и проводится только в очень редких медицинских учреждениях по всему миру.
Исход всех операций зависит от опыта оперирующего врача. По данным Lopriore за 2009 год в 32% после проводимой операции пропущенные анастомозы. В 44% это привило к образованию анемии и полицитемии плодов. При этом важно понимать, что пропуск хотя бы одного анастомоза при операции может привести к ухудшению состояния плодов в большей степени, чем до операции.
Проблема данной операции заключатся в сложности нахождения необходимых анастомоз. После нахождения нужных анастомоз необходимо быстро и качественно произвести их коагуляцию, но зачастую сделать это крайне сложно. Пациент является живым организмом, также внутри плаценты находится два плода, которые также шевелятся и найденный анастомоз может «уплыть» из поля зрения врача, а зафиксировать его на время не представляется возможным.
Проанализировав данные различных медицинских центров, проводящих лечение ФФТС путем проведения коагуляции анастомоз плаценты, мы пришли к выводу, что не так важно, какой именно методикой вы производите коагуляцию анастомозов диодным или неодимовым (Nd:YAG) лазером, важно быстро и качественно провожать коагуляцию. Эти вмешательства позволяет проводить работа на аппарате в диапазоне мощности 40-60 Ватт. Есть множество прецендентов проведения успешных операций и на меньшей мощности, но при проведении операций на меньшей мощности возрастает время для необходимого уровня легирования сосудов, а из-за этого увеличивается риск «уплывания» необходимого сосуда, не достижения необходимого уровня коагуляции сосуда с последующим осложнением состояние плодов и поэтому при проведении данной операции мы рекомендую использовать неодимовый хирургический лазер, т.к. именно эти аппараты позволяют работать на настройках мощности 40-60 Ватт.
Для подробной консультации об использовании диодного и неодимового лазеров свяжитесь с нашими специалистами.
Полезная информация по теме для ознакомления
1.Fisk NM, Taylor MJO. The fetus(es) with twin-twin transfusion syndrome. In: Harrison M, Evans M, Adzick S, et al, eds. The unborn patient: The arts and science of fetal therapy. Philadelphia: W.B.Saunders Co. 2000;341-355.
2.Bajoria R. Vascular anatomy of monochorionic placenta in relation to discordant growth and amniotic fluid volume. Hum Reprod 1998;13:2933-2940.
3.Quintero RA, Morales WJ, Allen MH, et al. Staging of twin-twin transfusion syndrome. J Perinatol 1999;19:550-555.
4.Mari G, Roberts A, Detti L, et al. Perinatal morbidity and mortality rates in severe twin-twin transfusion syndrome: results of the International Amnioreduction Registry. Am J Obstet Gynecol 2001;185:708-715.
5.Frusca T, Soregaroli M, Fichera A, et al. Pregnancies complicated by Twin-Twin transfusion syndrome: outcome and long-term neurological follow-up. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2003;107:145-150.
6.van Gemert MJ, Umur A, Tijssen JG, et al. Twin-twin transfusion syndrome: etiology, severity and rational management. Curr Opin Obstet Gynecol 2001;13:193-206.
7.Bajoria R, Wigglesworth J, Fisk NM. Angioarchitecture of monochorionic placentas in relation to the twin-twin transfusion syndrome. Am J Obstet Gynecol 1995;172:856-863.
8.Lewi L, van Schoubroeck D, Gratacos E, et al. Monochorionic diamniotic twins: complications and management options. Curr Opin Obstet Gynecol 2003;15:177-194.
9.Taylor MJ, Govender LG, Jolly M, et al. Validation of the Quintero staging system for twin-twin transfusion syndrome. Obstet Gynecol 2002;100:1257-1265.
10.De Lia JE, Cruikshank DP, Keye WR Jr. Fetoscopic neodymium: YAG laser occlusion of placental vessels in severe twin-twin transfusion syndrome. Obstet Gynecol 1990;75:1046-1053.
11.Hecher K, Diehl W, Zikulnig L, et al. Endoscopic laser coagulation of placental anastomoses in 200 pregnancies with severe mid-trimester twin-to-twin transfusion syndrome. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2000;92:135-139.